Klonowanie genów, czyli https://www.wikiwhat.page/kavramlar/klonowanie%20genów, to proces tworzenia wielu identycznych kopii określonego genu. Jest to podstawowa technika stosowana w biologii molekularnej, umożliwiająca badanie funkcji genów, produkcję białek oraz tworzenie organizmów transgenicznych.
Główne etapy klonowania genów:
Izolacja genu: Pozyskanie fragmentu DNA zawierającego interesujący nas gen. Można to zrobić na różne sposoby, np. poprzez PCR (https://www.wikiwhat.page/kavramlar/reakcja%20łańcuchowa%20polimerazy), syntezę chemiczną lub wycinanie za pomocą enzymów restrykcyjnych.
Wstawienie genu do wektora: Gen jest wbudowywany do https://www.wikiwhat.page/kavramlar/wektor%20klonujący, który pełni rolę nośnika DNA. Wektory klonujące to zazwyczaj plazmidy, bakteriofagi lub wirusy. Wektor musi posiadać sekwencje umożliwiające jego replikację w komórce gospodarza oraz markery selekcyjne (np. gen oporności na antybiotyk).
Wprowadzenie wektora do komórki gospodarza (transformacja): Wektor z wstawionym genem jest wprowadzany do komórki gospodarza, najczęściej bakterii E. coli. Proces ten nazywany jest transformacją.
Selekcja i namnażanie: Komórki gospodarza, które pomyślnie przejęły wektor z genem, są selekcjonowane (np. poprzez hodowlę na pożywce z antybiotykiem, na który oporność nadaje obecny wektor). Następnie te komórki są namnażane, co prowadzi do powstania wielu kopii klonowanego genu.
Izolacja klonowanego genu/białka: Na koniec, klonowany gen (lub białko produkowane przez komórki gospodarza na podstawie tego genu) może być wyizolowany i oczyszczony.
Zastosowania klonowania genów:
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page